Bromocriptine 68

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2,5 mg; 5 mg gélules Semisynthetique ergot dérivé alcaloïde, mais dépourvue d'activité ocytocique généralement attribués à des médicaments de cette classe. Réduit le taux de prolactine sérique chez les hommes et les femmes en activant les récepteurs dopaminergiques postsynaptiques dans hypothalamus pour stimuler la libération du facteur inhibiteur de prolactine et éventuellement lutéinisante facteur hormone de libération. Restaure l'ovulation et la fonction ovarienne chez les femmes aménorrhéiques, corrigeant ainsi l'infertilité féminine secondaire à des niveaux de prolactine. Active les récepteurs dopaminergiques dans neostriatum du CNS, ce qui peut expliquer l'action dans le parkinsonisme. la gestion à court terme de l'aménorrhée / galactorrhée ou l'infertilité féminine associée à l'hyperprolactinémie (quand il n'y a aucune indication de tumeur de l'hypophyse). Également utilisé comme adjuvant à la lévodopa ou la thérapie levodopa / carbidopa pour soulager les symptômes de la maladie de Parkinson et d'abaisser l'hormone de croissance plasmatique chez les patients atteints d'acromégalie. Pour éviter la lactation post-partum, pour soulager les symptômes prémenstruels, pour traiter l'hypogonadisme et galactorrhée chez les hommes hyperprolactinémiques; pour la gestion de l'encéphalopathie hépatique, syndrome de Cushing, le syndrome malin des neuroleptiques induite par un médicament, et le retrait de la cocaïne. Hypersensibilité à alcaloïdes de l'ergot; hypertension artérielle non contrôlée; une maladie cardiaque ischémique grave ou une maladie vasculaire périphérique; tumeur hypophysaire; les taux de prolactine normal, la lactation. L'utilisation sécuritaire pendant la grossesse (catégorie C) ou chez les enfants effets indésirables fréquents en italiques. effets potentiellement mortelles soulignés; noms génériques en gras; classifications en petites majuscules; le nom du médicament au Canada; Prototype médicament